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骨形态发生蛋白15(bone morphogenetic protein 15,BMP15)基因突变对绵羊排卵率、产仔数以及繁殖力有很大影响,本研究旨在建立快速......
为建立土壤中黑胫病菌的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR快速检测方法,依据疫霉菌特异性par A1基因序列差异位点,设计1对特异性引物。......
本研究旨在建立一种检测H1亚型禽流感病毒（AIV）的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法。根据对GenBank中H1亚型AIV HA基因序列的分析,设......
为建立一种肠艾美耳球虫定量的检测方法,在肠艾美耳球虫核糖体第二内转录间隔区（ITS2）序列设计一对特异性引物,以10倍倍比稀释的已知......
基于霍乱弧菌lolB基因保守序列设计1对特异性引物,建立了SYBR GreenⅠ实时定量PCR检测霍乱弧菌的方法。常规PCR检测仅霍乱弧菌扩增......
根据转基因水稻中外源基因Cry1A（B）和内源基因SPS设计SYBR GreenⅠ引物、TaqMan引物和荧光探针,以内源基因SPS作为内参照,使用两种FQ......
银纳米离子的SERS技术和SEF技术的信号检测灵敏度非常高,可以用在微流控芯片的定量分析中。为了提高微流控芯片光学检测技术的检测......
为了建立基于SYBR Green Ⅰ的快速检测副猪嗜血杆菌（HPS）的实时荧光定量PCR方法,参照GenBank公布的HPS的infB基因序列（DQ：781933.1）,设......
为寻找一种能广泛应用于食品检验、临床诊断的快速、简便、灵敏度高、特异性较好、价格低廉的肠出血性大肠杆菌（VTEC）的检测方法;对V......
参考GenBank上的猪圆环病毒2型（PCV2）全基因序列,根据其开放阅读框ORF1保守序列设计引物,建立基于SYBR GreenⅠ荧光定量PCR方法来检......
[目的]建立荧光实时定量RT—PCR（FQRT—PCR）检测Bmi—1基因mRNA的方法并研究该基因在急性白血病细胞中表达的意义。[方法]根据Genban......
目的 本研究根据GenBank中登录猪嵴病毒(porcine kobuvirus,PKV)株的3D蛋白序列基因特征,设计特异性引物,建立基于SYBR GreenⅠ检......
为了探究禽网状内皮组织增殖病的快速检测方法,根据禽网状内皮组织增殖病病毒（REV）LTR和gag基因的保守区域各设计并合成一对引物,建......
登录GenBank下载猪圆环病毒2型（Porcine circovirus type 2,PCV-2）的全基因组序列,根据其保守区域,设计1对特异性引物,采用SYBR Gree......
设计并合成三条针对牛口蹄疫病毒（FMDV）整联蛋白受体αv亚基基因的特异性干扰小RNA（SiRNA）片段,将其转染至本身表达整联蛋白受体αv亚......
建立一种简便、快速、有效的检测紫花苜蓿DREB基因表达水平的荧光实时定量PCR方法.优化检测DREB基因的SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检......
本研究将猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）N基因部分片段克隆并连接到pGEM-T Easy载体上,得到重组质粒,以此为标准模板进行SYBR GreenⅠ荧光......
根据新型鸭呼肠孤病毒（novel duck reovirus,NDRV）S1基因序列设计1对特异性引物,建立了基于SYBR GreenⅠ的实时荧光定量RT-PCR检测方......
兔病毒性出血症（rabbit hemorrhagic disease,RHD）是一种具有高度传染性的疾病,严重威胁养兔业的健康发展。为了建立一种能够快速、......
目的 采用SYBR GreenⅠ实时荧光定量逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）技术，建立检测前列腺癌抗原3（DD3）mRNA的标准，定量检测人体不同组织中该......
采用PCR方法扩增GPV VP1基因173 bp的基因片段,克隆到PMD18-T载体上,将纯化后的质粒做为模板,建立扩增反应的标准曲线,最终建立了......
利用mRNA差异显示技术研究中国孤雌生殖卤虫胚胎发育的相关基因,并对中国孤雌生殖卤虫差异显示中SYBR GreenⅠ、硝酸银和溴化乙锭......
为快速定量大麦贮藏蛋白基因B-hordein差异表达,利用SYBR Green I染料法测定转基因大麦和对照花后10 d籽粒B-hordein表达量,通过RT......
在pH 5.5 MES缓冲溶液中，当体系中不存在铀酰离子时，SYBR GreenⅠ（SG）能通过嵌入和小沟结合方式与脱氧核酶作用，导致荧光增强；当铀酰离子......
为了建立快速可视化检测绵羊生长分化因子9基因(Growth differentiation factor 9,GDF9)G1突变的方法,针对绵羊GDF9基因G1突变设计......
